Sindrome di down: un nuovo esame semplice e non invasivo

Un nuovo esame prenatale, un semplice prelievo del sangue, potrà determinare se il feto è affetto dalla Sindrome di Down.

La Sindrome di Down è causata dalla presenza di tre cromosomi 21 anziché solo due, e comporta dei ritardi mentali, più o meno gravi ed una maggiore predisposizione alle infezioni  e malattie cardiache.

Questo esame sarà una buona alternativa a chi non vuole effettuare test invasivi come l'amniocentesi; quest'ultima infatti viene effettuata dopo la 15° settimana gestazionale, prelevando un campione del liquido amniotico del feto, attraverso l'inserimento di un ago nell'addome della mamma, e che richiede un periodo di riposo successivo all'esame; inoltre il rischio di aborto successivo o problemi al feto  è pari al 1%.

Secondo alcuni ricercatori della Stanford University in California, nel sangue della mamma è presente del DNA fetale, facilmente analizzabile attraverso un prelievo sanguigno. Attraverso questo esame sarà possibile evidenziare oltre alla Sindrome di Down, altre alterazioni cromosomiche quali la sindrome di Edward e la sindrome di Patau. Altri punti a favore di questo esame sono la precocità con cui può essere effettuato, già alla 5° settimana e la velocità del risultato, disponibile già dopo pochi giorni.

Lo studio è stato effettuato su un campione di 18 mamme, e secondo le previsioni dell'equipe potrebbe essere disponibile fra due o tre anni. 

fonte [yahoo notizie] foto [ sindromedown.it ]

News dall'associazione

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